吡仑帕奈特别设计用药可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非依赖性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)肽低剂量吡仑帕奈，附加抗发病解毒物(AEDs)共同化疗抗解毒性部分发病DF发病，按每日一次8 或12 mg 给解毒，对其解毒物和可用性完成评估。方法：本研究为多其之中心、随机印证、抗抑郁药印证测试(临床测试行政识别号: NCT00699972)。症状([1]12 岁, 1–3 AEDs给解毒后仍存在发病持续性发病)被随机第三组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁药每日给解毒一次。两条线期(6 周)后，症状离开月份19周的随机印证之前：先完成月份6周的滴注(按2 mg/周相对于调低最终目标剂量)，随后离开月份13周的维持期。主要最终目标为发病发病的比同上变化率；可在欧盟注册的基本最终目标为50%的有效率。结果：随机化疗的388同上症状之中，给与了387同上症状的发病发病Hz样本。这些在随机印证之前的意向化疗人群之中，抗抑郁药、8 及12 mg的吡仑帕奈化疗组的发病发病Hz之中值变化率分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 抗抑郁药分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)除此以外未达到显著性差异。68同上(17.5%)症状仍未继续测试，包括再次出现所致政治事件的40 同上(10.3%)症状。化疗造成了的所致政治事件多数为痉挛、胃痛、易怒、头痛、摔伤及共济失调。结论：本测试表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规用解毒改善了自知控制性部分发病DF发病症状的发病控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈具有可给与的可用性与耐受性。事实形态学：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈常规用解毒可以有效用于自知控制性部分发病DF发病症状，为I类事实。

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