APPriceT: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在现在的一年中，新冠病毒 (SARS-CoV-2) 在世界在世界上迅速广泛传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠白血病 (COVID-19) 的生物学学术研究表明，抗体系统在接种中起着两个主导作用：早期控制病毒复制，以及非同现出主因的促炎q使癌症发展为严重癌症。因此，治疗抗体介导炎症机制性癌症 (IMID) 病症的医生担心 COVID-19 可能对这些病症非同现出不良影响。

与所有IMID一样，炎症机制性肠病 (IBD) 的两种主要并不一定，即溃疡机制性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天机制性和适应机制性抗体系统机制异常，导致慢机制性、进行机制性的炎症。从新出现的数据来看，IBD病症SARS-CoV-2 接种的比率和流行率与基本上一些人没有区别。此外，COVID-19 所致第一集的比率，即白血病、出院、重症监护人病房入院和死亡，似乎与一般一些人相同。由于高龄和合并症是炎症机制性肠病 (IBD) 病症染上COVID-19所致第一集的主要生命危险因素，但没有严谨的证据来证实，因此，本项学术研究旨在评估IBD病症COVID-19所致第一集的效用因素。

本项学术研究是一项观察机制性队列学术研究，学术研究部门使用单表达式和多表达式逻辑回归来确认IBD病症染上有COVID-19后与白血病、出院、需要通气全力支持和死亡关的的生命危险因素。在被评估的937名病症中曾446 名溃疡机制性结肠炎 [UC]病症，128 名（13.7%）染上有无症状 SARS-CoV-2 接种，664 名（70.8%）起病更佳，135 名（15.5%）是中度或重度 COVID -19. 在UC病症中，厌食症、活动机制性癌症和合并症与所致第一集非同着关的。在克罗恩病 (CD) 病症中，成年人、厌食症、合并症和其他抗体介导的炎症机制性癌症被确认为生命危险因素。这些效用因素被纳入两个Index，以标识具备较差 COVID-19 所致第一集效用的 UC 或 CD 病症。在多表达式分析中，没有单一 IBD 本品与 COVID-19 所致第一集关的，但抗 TNF 本品与 UC 中较差的白血病效用以及在 CD 中较差的出院和严重 COVID-19 效用关的。

本项学术研究证实IBD病症的COVID-19起病与一般一些人相同。染上有活动机制性癌症和合并症的 IBD 病症引发 COVID-19 所致第一集的效用较大。IBD治疗本品不会带来额外的效用。

值得注意出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.